Hidup dengan sindrom Down

Hidup dengan sindrom Down


Oleh Reporter Staf 2 jam yang lalu

Bagikan artikel ini:

Cape Town – Pada hari Minggu, 21 Maret, dunia merayakan Hari Down Syndrome Sedunia.

Anda mungkin pernah bertanya pada diri sendiri, apa itu Down Syndrome (DS), dan apa penyebabnya?

Biasanya bayi lahir dengan 46 kromosom, perbedaan pada bayi yang lahir dengan sindroma Down adalah ia dilahirkan dengan kromosom ekstra (kromosom 21). Kromosom ekstra menyebabkan perubahan fisik dan psikologis bagi bayi.

Terlepas dari beberapa tantangan, orang yang hidup dengan sindrom Down menjalani kehidupan normal dan merupakan bagian dari masyarakat kita yang beragam.

Tineke Ganz-Malan, yang bekerja di Asosiasi Sindrom Down Western Cape, mengatakan bahwa LSM tersebut sangat yakin bahwa semua orang memiliki hak untuk menjalani hidup mereka sepenuhnya tanpa diskriminasi.

“Kami menciptakan peluang bagi orang dengan sindrom Down untuk menjadi mandiri semampu mereka. Ketika diberi kesempatan, mereka akan mengejutkan Anda dan menunjukkan kepada Anda bahwa mereka lebih seperti kami, daripada yang kami pikirkan, ”kata Ganz-Malan.

Kyli Kriel, 21, yang lahir dengan DS tak membiarkan kondisi itu membatasinya. Dia adalah perenang Provinsi Barat yang juga bekerja di bengkel pelindung. Dia merasa bahwa dia tidak berbeda.

“Mungkin saya berbeda, karena saya Kyli. Saya suka cara orang memperlakukan saya sekarang setelah saya lebih tua, mereka harus meninggalkan saya untuk membuat pilihan sendiri, ”katanya.

Kevin Boshoff, 26, bekerja di kedai kopi dan mengatakan bahwa dia menjalani kehidupan yang biasa dan bahagia.

“Saya tidak berbeda dari orang lain dan saya menjalani hidup saya seperti orang berusia 26 tahun lainnya. Saya punya pacar, teman, dan hobi.

“Di sekolah, beberapa anak akan memberi tahu saya bahwa saya cacat, tetapi sekarang tidak lagi. Sekarang setelah saya dewasa, saya telah belajar membela diri dan saya dapat memberi tahu orang-orang agar tidak memperlakukan saya berbeda jika mereka melakukannya sekarang.

“Tidak ada kata terlambat untuk mengakui bahwa Anda salah dalam memperlakukan seseorang dengan Down Syndrome dengan kasar. Tidak ada kata terlambat untuk meminta maaf, ”kata Boshoff.

Lelanie Pretorius, ingin menekankan bahwa ODHA sama seperti orang lain dan pada akhirnya kita semua adalah anak Tuhan.

Wanita muda yang antusias berkata minggu ini, dia akan mendonorkan darah untuk kesebelas kalinya dalam hidupnya.

“Darah adalah darah, dan semua darah itu baik,” katanya.

Argus akhir pekan


Posted By : Data SDY